برنامهٔ غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادان اکنون به‌صورت یکپارچه در سامانهٔ سلامت‌نگار اجرا می‌شود: ثبت اطلاعات نوزاد و نمونهٔ کارت فیلتر، صدور بارکد، ورود نتایج آزمایشگاهی و جوابدهی، همه در یک مسیر و بدون کاغذبازی.
بسیاری از اختلالات متابولیک ارثی در روزهای ابتدای تولد علامت مشخصی ندارند، اما با یک نمونهٔ کوچک خون از پاشنهٔ پا و آزمایش در بازهٔ زمانی مناسب قابل شناسایی هستند. تشخیص زودهنگام یعنی شروع درمان پیش از بروز عوارض جدی. این ماژول، مسیر اجرایی این برنامه را برای مراکز بهداشتی، شبکه‌ها و آزمایشگاه‌ها منظم و قابل پیگیری می‌کند.
نمونه‌گیری در بازهٔ توصیه‌شده و هشدار هوشمند برای نمونه‌هایی که خارج از بازه ثبت می‌شوند.
هر نمونه با شمارهٔ کارت فیلتر و بارکد پذیرش در تمام مراحل از مرکز نمونه‌گیری تا آزمایشگاه قابل پیگیری است.
گزارش تعداد پذیرش به تفکیک شبکه و معاونت بهداشتی، با خروجی چاپ و اکسل.
تصاویر زیر از محیط سامانه (با داده‌های آزمایشی) گرفته شده است. مراحل برنامه در شش گام انجام می‌شود.
ثبت اطلاعات نوزاد (نام، تاریخ و ساعت تولد، جنسیت، سن بارداری، کد ملی در صورت وجود) و شمارهٔ همراه مادر. در بخش نمونه‌گیری، شمارهٔ کارت فیلتر، محل و نوبت نمونه‌گیری (اول تا چهارم)، وضعیت نمونه (ارسالی یا داخل مرکز) و تاریخ نمونه‌گیری ثبت می‌شود. سن هنگام نمونه‌گیری به‌صورت خودکار محاسبه می‌شود و اگر خارج از بازهٔ ۳ تا ۵ روزگی باشد، سامانه هشدار می‌دهد. ثبت شمارهٔ کارت فیلتر تکراری نیز اعلام می‌شود.
وزن، قد و دور سر هنگام تولد، نوع زایمان، نوع تغذیه (شیر مادر، شیر مصنوعی یا هر دو)، تولد زودرس، چندقلویی، مصرف داروی خاص، سابقهٔ بستری و دریافت خون، و سابقهٔ بیماری متابولیک در مادر، پروندهٔ نمونه را کامل می‌کنند.
با یک کلیک، پذیرش ثبت و کد پذیرش و بارکد نمونه صادر می‌شود. نوار وضعیت کنار فرم (نوزاد، نمونه‌گیری، ثبت پذیرش، بارکد) پیشرفت کار را نشان می‌دهد و چاپ بارکد و دسترسی به پیوندهای پرونده (غربالگری، پروندهٔ نوزاد، مراجعه و پذیرش آزمایشگاه) از همین صفحه ممکن است.
فهرست غربالگری‌های ثبت‌شده با جستجو بر اساس شمارهٔ فیلتر، بارکد، نام نوزاد یا کد ملی و فیلتر تاریخ، مرکز نمونه‌گیری و معاونت بهداشتی. از همین‌جا می‌توان پذیرش را ویرایش کرد، بارکد را دوباره چاپ کرد و «گزارش تعداد پذیرش به تفکیک شبکه» را گرفت. «گزارش متابولیک» امکان انتخاب ستون‌های دلخواه (مثل سن نوزاد، وزن، نتیجه و Brief Result MS/MS) را می‌دهد و «گزارش تجمیعی» پذیرش‌ها را بر اساس سال، ماه، معاونت و شبکه جمع می‌زند.
آزمایشگاه می‌تواند برگهٔ ارزیابی نمونه‌های متابولیک را چاپ کند، فهرست پذیرش‌ها را با خروجی اکسل بگیرد و فایل اکسل خروجی دستگاه را در بخش «اطلاعات دستگاه» بارگذاری کند. مقادیر آنالیت‌ها (مانند Phe، Tyr، Cit، Arg و نسبت‌های آن‌ها) به پذیرش‌ها متصل می‌شود.
در پنجرهٔ ورود جواب، نتایج بر اساس پنل‌های ACMG (شرایط اصلی و ثانویه) نمایش داده می‌شود و هر آنالیت در کنار محدودهٔ مرجع خود قرار دارد. ثبت جواب، تأیید نهایی و تأیید مسئول فنی انجام شده و در صفحهٔ «جوابدهی» با رنگ‌بندی وضعیت (پذیرش‌شده، ثبت جواب، تأیید مسئول فنی) و امکان چاپ گروهی پیگیری می‌شود.
همهٔ مراحل بالا را در ویدیوی کامل (حدود ۸ دقیقه) ببینید.
مرور سریع آنچه با این ماژول به دست می‌آید.
طبق برنامهٔ کشوری، نمونه‌گیری از پاشنهٔ پای نوزاد معمولاً در روزهای سوم تا پنجم تولد انجام می‌شود. سامانه سن نوزاد را هنگام نمونه‌گیری محاسبه می‌کند و در صورت خارج بودن از این بازه هشدار می‌دهد.
بله؛ وضعیت نمونه به‌صورت «ارسالی» یا «داخل مرکز» ثبت می‌شود و مرکز نمونه‌گیری، شبکه و معاونت بهداشتی نیز در پذیرش مشخص می‌گردد.
فایل اکسل خروجی دستگاه در بخش «اطلاعات دستگاه» بارگذاری می‌شود و مقادیر هر آنالیت به پذیرش مربوط متصل می‌شود تا برای ورود و تأیید جواب آماده باشد.
با تیم سلامت‌نگار از طریق صفحهٔ تماس، سامانهٔ پشتیبانی یا شمارهٔ ۰۲۱۹۱۰۱۲۵۶۶ در ارتباط باشید تا مشاوره و راه‌اندازی انجام شود.
برای مشاهدهٔ دمو یا راه‌اندازی ماژول متابولیک ارثی نوزادان با ما تماس بگیرید.
ارتباط با ما پشتیبانی ۰۲۱۹۱۰۱۲۵۶۶
